A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan pode ser aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) até o fim da próxima semana.
A informação foi divulgada nesta sexta-feira (7) pelo diretor da agência, Daniel Pereira, durante coletiva de imprensa sobre medidas para acelerar a análise de medicamentos e vacinas no país.
Segundo Pereira, o processo de registro da vacina é considerado prioritário. Ele afirmou que, na última semana, o comitê técnico da Anvisa se reuniu com especialistas para esclarecer dúvidas sobre o imunizante.
“Nossa expectativa é concluir a avaliação na primeira quinzena de novembro”, disse. A análise, de acordo com o diretor, envolveu horas de discussões técnicas com apoio de consultores externos.
Até o momento, nenhum outro laboratório solicitou registro de vacina contra a dengue à agência.
Durante a coletiva, o presidente da Anvisa, Leandro Safatle, anunciou que o órgão vai incorporar ferramentas de inteligência artificial (IA) para reduzir em até 50% o tempo de análise de novos medicamentos.
Ele destacou que o número de pedidos de registro cresce cerca de 10% ao ano, o que tem alongado os prazos, que podem chegar a três anos.
“Com o uso da IA e outras medidas, queremos voltar a cumprir o prazo legal de um ano para todas as áreas até dezembro de 2026”, afirmou Safatle.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou por vídeo e anunciou um aporte de R$ 25 milhões para ampliar o uso de inteligência artificial na Anvisa.
O objetivo é acelerar a liberação de novos medicamentos e vacinas no país. Segundo Padilha, a modernização dos processos é essencial para atrair investimentos e garantir que “novos tratamentos cheguem mais rápido à população”.
Ele também informou que o Brasil firmou parcerias com a África do Sul e a Indonésia para acelerar o desenvolvimento de uma vacina contra a tuberculose.
Fonte: Anvisa
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