Pesquisadores do Instituto Butantan identificaram uma molécula com potencial terapêutico extraída do sangue da aranha amazônica Acanthoscurria rondoniae.
Chamada rondonina, ela demonstrou eficácia no combate a fungos dos gêneros Candida e Trichosporon, inclusive cepas resistentes , e apresentou baixo risco de toxicidade, segundo estudo publicado na revista In Silico Pharmacology.
A descoberta representa um avanço no enfrentamento de infecções fúngicas, que afetam cerca de 6,5 milhões de pessoas por ano e causam 2,5 milhões de mortes no mundo.
O aumento da resistência aos medicamentos atuais tem levado cientistas a buscar novos compostos antifúngicos.
A rondonina é um peptídeo derivado da hemocianina, proteína responsável pelo transporte de oxigênio na hemolinfa (sangue) da aranha.
A molécula foi caracterizada pela bióloga Katie Cristina Takeuti Riciluca e vem sendo estudada desde 2012 pelo pesquisador Pedro Ismael da Silva Junior, do Laboratório de Toxinologia Aplicada do Butantan.
Em testes de laboratório, o peptídeo mostrou ação especialmente eficaz contra leveduras, como o Candida auris, fungo multirresistente com taxa de mortalidade de até 66% em pacientes de UTI.
Simulações computacionais indicam que a rondonina atua dentro da célula fúngica, interferindo no DNA do patógeno e bloqueando sua reprodução, sem afetar células humanas.
O próximo passo será validar os resultados em experimentos práticos, o que pode abrir caminho para o desenvolvimento de novos antifúngicos seguros e acessíveis.
Além da ação antimicrobiana, os pesquisadores descobriram que variações da rondonina podem ter outros usos.
Uma versão modificada da molécula, chamada RondH, apresentou atividade antitumoral e reduziu o avanço de metástases em modelos animais de melanoma.
A pesquisa reforça a importância de investir em novas alternativas terapêuticas frente à crescente resistência microbiana, considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) um dos maiores desafios globais de saúde pública.
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